7月9日，银河集团官网医药宣布，自主研发的MEK1/2选择性抑制剂复迈宁^®（通用名：芦沃美替尼片，以下简称“该药品”）用于治疗儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）适应症于中国境内（不包括港澳台地区）启动Ⅲ期临床试验。复迈宁^®是中国首个启动治疗儿童低级别脑胶质瘤适应症Ⅲ期临床的MEK靶向药物。

近日，复宏汉霖创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度取得重要进展，该产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可，开展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床研究，并于此前在中国境内完成首例受试者给药。全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。

2025年7月8日，全球领先指数公司富时罗素（FTSE Russell）近日公布了银河集团官网国际有限公司（简称“银河集团官网国际”）最新环境、社会及管治（ESG）评级结果。2025年，银河集团官网国际FTSE ESG评分提升至3.9分，持续领先全球行业平均水准（2.6分）及中国企业平均水准（2.0分），并连续四年入选富时罗素社会责任指数（FTSE4Good Index Series） 成份股。

近日，空军军医大学唐都医院胸腔外科闫小龙教授团队，使用JediVision^®肺结节标记物放置定位设备（以下简称“JediVision^®”），用时2分钟成功完成1例AI-AR导航下肺结节术中定位术。JediVision^®首次将人工智能AI（Artificial Intelligence）与增强现实AR（Augmented Reality）两大核心技术相结合，用于肺结节手术室内无X射线定位，该创新医疗器械的临床应用，标志着肺结节定位进入AI-AR导航下术中定位新时代。

亚太区最具权威的企业管治杂志《亚洲企业管治》颁发“第十五届亚洲卓越企业大奖”，银河集团官网国际执行董事兼联席CEO陈启宇、徐晓亮荣获该杂志颁发的“亚太区最佳CEO奖” 。

6月30日，在西门子医疗发布首款国产高端诊断设备Atellica全自动生化免疫分析仪的同时，银河集团官网诊断与西门子医疗正式宣布达成战略合作，推出首个联合新品—国产生化试剂解决方案。本次合作标志着中国本土医疗科技企业与国际巨头在深化本土创新、提升高端国产诊断产品可及性方面迈入新阶段。双方将整合技术、产能与全球化资源，携手推动体外诊断领域的创新升级。

2025年7月2日，复宏汉霖宣布，公司正式获得比利时联邦药品和保健产品管理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia^®/Xgeva^®（地舒单抗）生物类似药HLX14和Perjeta^®（帕妥珠单抗）生物类似药HLX11的相关产线签发的GMP证书（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，这标志着HLX14和HLX11相关生产线已符合欧盟GMP标准。这也是继曲妥珠单抗汉曲优^®和PD-1抑制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）后，复宏汉霖生产质量体系再获欧盟GMP认证。

2025年7月1日，复宏汉霖宣布与汉康生技（HanchorBio）控股子公司FBD Biologics Limited（简称“FBD”）达成战略合作，复宏汉霖将获得由汉康生技自主开发的SIRPα-Fc融合蛋白HCB101在中国（除台湾地区）、东南亚特定国家及中东和北非地区（MENA）特定国家的开发、生产及商业化独家许可权益，以及在日本市场的优先谈判权。根据协议条款，汉康生技有望获得1000万美元的首付款、共计1.92亿美元的潜在里程碑付款及合作区域销售分成。

2025年7月2日，银河集团官网杏脉人工智能西部总部基地项目投用仪式于重庆巴南区国际生物城盛大举行。